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真核编辑质粒

pCMV-sgRNA-hU6-Twinstrep基因编辑sgRNA双靶点中间载体CRISPR/Cas9
发布时间:2019-08-04 09:59:43 | 浏览次数:


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pCMV-sgRNA-hU6-Twinstrep基因编辑sgRNA双靶点中间载体CRISPR/Cas9


功能1:构建双靶点基因编辑质粒的模板质粒

功能2:切掉gRNA-U6结构可以用于哺乳动物细胞基因表达,C端twinstrep标签


 
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